ส่งเสริมการแปลงฟีโนไทป์ของเซลล์ต้นกำเนิดกลิโอมา

แม้ว่ามะเร็งไกลโอบลาสโตมาจะถือว่าหายาก แต่คาดว่าผู้ป่วยรายใหม่ราว 13,000 รายคาดว่าจะได้รับการวินิจฉัยในสหรัฐอเมริกาในปีนี้ ซึ่งเป็นเนื้องอกในสมองที่พบได้บ่อยที่สุดในผู้ใหญ่ ไม่มีวิธีรักษาให้หายขาดและความยาวเฉลี่ยของการรอดชีวิตวัดเป็นเดือน เซลล์ GBM และสารตั้งต้น เซลล์ต้นกำเนิดไกลโอมาจะปรับตัวและฟื้นตัวจากอาการบาดเจ็บได้อย่างรวดเร็ว

ดังนั้นการรักษาด้วยเคมีบำบัดและการฉายรังสี ซึ่งอาจชะลอการลุกลามของเนื้องอกในขั้นแรก ส่งผลให้เกิดการเจริญเติบโตและการกลับเป็นซ้ำความเครียดที่เกิดจากการฉายรังสีช่วยส่งเสริมการแปลงฟีโนไทป์ของเซลล์ต้นกำเนิด glioma ให้คล้ายกับเซลล์สองประเภทที่ปกติจะพบในหลอดเลือด เซลล์ที่แปลงแล้วเหล่านี้ส่งเสริมการเติบโตของเนื้องอกและการกลับเป็นซ้ำหลังการรักษา การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงภายในบริเวณยีนของหลอดเลือดที่จำเพาะในกระบวนการที่มีสื่อกลางโดยยีน P300 หรือ P300 HAT ในระดับเซลล์เดียวว่าความเครียดจากการแผ่รังสีเปลี่ยนแปลงสถานะการทำงานของเซลล์ glioma แต่แทนที่จะสร้างระบบหลอดเลือดใหม่เพื่อส่งเลือดไปหล่อเลี้ยง ดังที่บางครั้งได้มีการสร้างทฤษฎีขึ้น เซลล์ที่แปลงแล้วเหล่านี้จะให้การสนับสนุนด้านโภชนาการที่ช่วยให้ เซลล์มะเร็งที่จะอยู่รอดและเติบโตภายใต้สภาวะที่ไม่เป็นมิตรซึ่งเกิดจากการฉายรังสี