แม้ว่าอดูเฮล์ม ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มุ่งเป้าไปที่อะไมลอยด์เบต้า เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้กลายเป็นยาตัวแรกที่อนุมัติสำหรับโรคอัลไซเมอร์ โดยพิจารณาจากความสามารถในการลดภาระคราบจุลินทรีย์ในผู้ป่วย AD ผลกระทบต่อการปรับปรุงความรู้ความเข้าใจยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ ประมาณ 40% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยแอนติบอดีนี้พบผลข้างเคียงที่ร้ายแรง
อาการตกเลือดที่อาจเกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อการอักเสบในสมองเมื่อแอนติบอดี Aβ จับกับตัวรับ Fc ของเซลล์ภูมิคุ้มกัน เช่น ไมโครเกลียและมาโครฟาจ ผลข้างเคียงจากการอักเสบเหล่านี้อาจทำให้เซลล์ประสาทตายและกำจัดไซแนปส์โดยไมโครเกลียที่กระตุ้นการทำงาน และยังมีศักยภาพที่จะทำให้ความบกพร่องทางสติปัญญารุนแรงขึ้นในผู้ป่วย AD ดังนั้น การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแบบ Aβ ในปัจจุบันจึงมีความเสี่ยงต่อการทำอันตรายมากกว่าผลดีเนื่องจากผลข้างเคียงจากการอักเสบเพื่อเอาชนะปัญหาเหล่านี้ ทีมนักวิจัยในเกาหลีใต้ได้พัฒนายาฟิวชันโปรตีนชนิดใหม่ αAβ-Gas6 ซึ่งกำจัด Aβ ได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยกลไกที่แตกต่างจากการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแบบ Aβ อย่างสิ้นเชิง ในรูปแบบเมาส์ของ AD αAβ-Gas6 ไม่เพียงแต่กำจัด Aβ ด้วยศักยภาพที่สูงกว่าเท่านั้น แต่ยังหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงจากการอักเสบที่เป็นพิษต่อระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับการรักษาแอนติบอดีแบบเดิม